Маленькому волковычанину нужна наша с вами с помощь

Перед новым годом, к нам обратилась мама замечательного малыша, принять участие в жизни которого может каждый из нас. Родители долгое время борются с недугом своего сына и осталось совсем чуть-чуть, чтобы маленький Женька смог почувствовать себя здоровым.

Приводим обращение родителей к неравнодушным людям.

«Здравствуйте. Мы, родители, Алешко Наталья Сергеевна и Алешко Виталий Владимирович, обращаемся к Вам с просьбой помочь финансово в лечении и реабилитации нашего сына, Алешко Евгения.

Рождение нашего сыночка было долгожданным событием, к которому мы очень тщательно готовились, но которое, к сожалению, уже с первых дней его жизни было омрачено чередой неприятностей. Ещё в роддоме у Женечки обнаружили систолический шум в сердце, и, не дожидаясь выписки, мы попали в Гродненскую областную детскую больницу на обследование. С первых дней жизни появились и первые диагнозы: врождённый порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки; открытое овальное окно, НКо. Синдром двигательных расстройств. Врождённые особенности развития.

Выписавшись из больницы, мы и не подозревали, что находимся в самом начале сложного пути, который нам предстоит пройти. До 6 месяцев наш малыш развивался с отставанием, он не переворачивался, не интересовался игрушками, плохо фиксировал взгляд, но весело хохотал, услышав знакомые голоса и необычные звуки. Первые полгода Женька очень много спал, бодрствуя в сутки всего по 3-4 часа. Сообщая об этом лечащему врачу, получали ответ «радуйтесь, что у вас такой спокойный малыш». Несмотря на диагнозы, врачи обязывали делать все плановые прививки, даже не предупреждая нас о возможных последствиях, в то время как запрещено делать прививки детям с неврологическими отклонениями.

В 6 месяцев у Женьки неожиданно появился нистагм (начали непроизвольно двигаться зрачки), он стал вялым и безучастным. Сразу обратившись за медицинской помощью, мы попали сначала в городскую больницу, а затем в ГУ «РНПЦ Мать и дитя» в городе Минске. Как оказалось, у Женьки уже тогда появились приступы, которые сначала были одиночными и практически незаметными, а в дальнейшем ставшие серийными и ежедневными, счёт которых был более сотни в день.

В ходе многочисленных обследований выяснилось, что возможной причиной могла быть ЦМВ-инфекция, было принято решение провести курс лечения токсичным препаратом. После лечения приступы не прекращались. При очередной госпитализации был проведён курс гормонотерапии, который подарил нам надежду. Приступы прекратились. Ещё в больнице наш сыночек вновь стал улыбаться, тянуться ручками к игрушкам и впервые в жизни самостоятельно перевернулся.

Вот уже 2 года и 4 месяца мы стараемся восстановить здоровье нашего малыша. Развитие Женечки стояло на месте весь самый важный в жизни человека первый год. 6 месяцев без судорог, мы занимались ЛФК и массажем (курсами), занятия с логопедом и дефектологом, но за всё это время наш сыночек не научился практически ничему. В реабилитационные центры Беларуси нас не принимали, так как ремиссия по судорогам должна была быть не менее 6 месяцев, и тогда мы приняли решение попробовать реабилитацию в других странах. Результаты не заставили себя долго ждать. Обучившись в России, мы стали ежедневно заниматься Войта-терапией по 3-4 раза в день. Уже после 2 месяцев наш малыш научился ползать сначала по-пластунски, потом на четвереньках, самостоятельно садиться и вставать у опоры на коленках. Но для того, чтобы развитие и дальше шло, мы не можем ограничиваться только этой методикой.

Сейчас мы продолжаем заниматься ежедневно и каждые полгода нам необходимо ездить в Россию для коррекции программы занятий. Кроме этого мы нашли замечательный центр в Варшаве (Польша) «Olinek», который помогает деткам с проблемами подняться на ножки и начать жить обычной жизнью. Впереди дорогостоящая реабилитация методом «Томатис» в городе Гамбурге (Германия), для появления и закрепления результатов необходимо пройти не менее 4 курсов, период между которыми не более 1-3 месяцев, иначе результат не закрепится и пропадёт вовсе. Также планируется реабилитация в городе Теплице (Чехия), которая, мы надеемся, также очень поможет нашему сынишке. Очень важно повторять курсы реабилитации, для появления новых результатов и закрепления прежних умений.

Несмотря на то, что мы стараемся справиться с нашей бедой самостоятельно, собрать такие суммы на восстановление здоровья нашего ребёнка мы не успеваем. Кроме реабилитаций нашему сынишке необходимы дорогостоящие лекарства, многие из них мы вынуждены покупать из-за границы. Кроме этого необходимы постоянные лабораторные исследования и консультации с высококвалифицированными специалистами, чтобы предупредить и свести к минимуму все возможные негативные последствия и риски лечения и реабилитации. Выбор каждого метода реабилитации мы тщательно обдумываем и обговариваем с нашим лечащим врачом в Минске, ведь очень важно в нашем случае не сорвать ремиссию, которая даёт возможность Женечке развиваться.

На сегодняшний день диагноз нашего сына такой: Симптоматическая эпилепсия с наличием миоклонических разгибательных спазмов (ремиссия), нарушением психомоторного развития, вследствие перенесённого ЦМВ. ВПС: множественный мышечный ДМЖП. ООО. ДХЛЖ. СН0. ЧАЗН обоих глаз начинающаяся. Сенсорный нистагм обоих глаз.

Мы очень просим помочь нам в сборе средств на длительную реабилитацию и лечение нашего ребенка, ведь очень важно не упустить время и начать как можно раньше. Мы очень надеемся, что Женечка сможет восстановиться и стать обычным мальчиком, а мы всеми силами постараемся ему в этом помочь.

Уже проведены курсы
1) Центр «Радимичи» г. Новозыбков (Россия) – 1 курс – 24.03.2014 – стоимость 2300 долларов
2) Лечение в центре «Тонус» (г. Брест)
3) Консультация с французским эпилептологом Оливье Дюлаком в г. Киев — около 600 долларов
4) Лечение в центре «Olinek» Варшава (Польша) – 1 курс с 1.09 – 13.09.2014— стоимость 9760 злотых.
5) Центр «Томатис» Гамбург (Германия) 1 и 2 курсы – октябрь и ноябрь 2014 — стоимость 4630 евро
6) Обследование в Харьковском специализированном медико-генетическом центре 21 -23 декабря 2015 г. — около 750 долларов.

Деньги собраны на следующие этапы лечения:
1) 3 курс в центре «Томатис» Гамбург (Германия) – общая стоимость 1800 евро – начало 13 февраля 2015 г.

Требуется собрать средства на следующие этапы реабилитации:
1) 16 марта — 4 апреля 2015 г. «Школа АФК Добежиных» Сочи (РФ) — стоимость 99 тысяч российских рублей
2) 8 — 28 июня 2015 г. «Школа АФК Добежиных» Ялта (РФ) — стоимость 120 тысяч российских рублей
3) 4 курс в центре «Томатис» Гамбург (Германия) – общая стоимость стоимость 1800 евро – начало сентябрь 2015 г. (даты уточняются)

С уважением и надеждой на понимание Наталья Алешко.»

Контакты:
+37529 584-78-40 — Наталья Сергеевна, мама Жени
+37529 553-53-51 — Виталий Владимирович, папа Жени

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в филиале №402 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Волковыск, ул. Советская, 20
УНП 500054844
МФО 152101689

— белорусские рубли – транзитный счёт №3819382100569 на благотворительный счёт №000031 в филиале №402
— доллары США – транзитный счёт № 3819382105607 на благотворительный счёт №000047 в филиале №402
— евро – транзитный счёт №3819382105607 на благотворительный счёт №000011 в филиале №402
— российские рубли – транзитный счёт №3819382105607 на благотворительный счёт №000018 в филиале №402

Назначение платежа: Для зачисления на счёт Алешко Натальи Сергеевны, для лечения и реабилитации сына Алешко Евгения.

Электронные счета:

Счета WebMoney:
B365122409359 — белорусские рубли
Z254454692272 — доллары США
E141808361931 — евро
R231918948643 — российские рубли

Кошелёк EasyPay: 00096289

Яндекс деньги: 410012365157815

Адрес для почтового перевода:
231895, Республика Беларусь, Гродненская область, г. Волковыск, ул. С.Панковой, д.58 кв.606
Алешко Наталье Сергеевне

Все подтверждающие документы есть в редакции сайта. Покажем вместе что под новый год чудеса случаются!