✅ Опухолевые клетки чувствительны к дефектной форме белка хантингтина, который также вызывает гибель нервных клеток.

Ученые Северо-Западного университета в США обнаружили у смертельно больных людей, страдающих от хореи Хантингтона, наличие лекарства от рака.

Опухолевые клетки чувствительны к дефектной форме белка хантингтина, который также вызывает гибель нервных клеток.

Хорея Хантингтона — генетическое заболевание нервной системы, вызванное умножением кодона (триплета нуклеотидов) CAG в гене HTT, который кодирует хантингтин. В результате у белка наблюдается избыток аминокислоты глутамин.

Это приводит к атрофии стриатума — отдела головного мозга, контролирующего двигательные реакции и условные рефлексы, а на поздних стадиях наблюдается разрушение коры головного мозга.

Заболевание неизлечимо и ведет к смерти через 15-20 лет после появления первых симптомов.

Показано на мышах, что доставка хантингтина в опухолевые ткани яичников значительно замедляет рост опухоли без побочных эффектов. При этом рак не развивал устойчивость к этому типу лечения.